Vessel Doe F

Tromboflebiitti

Pehmeät gelatiinikapselit, tiilenpunainen, soikea; kapselin sisältö - valkoinen-harmaa suspensio, vaaleanpunainen tai punertava-kermainen sävy sallitaan.

Apuaineet: natriumlauryylisorkosinaatti - 3,3 mg, kolloidinen piidioksidi - 3 mg, triglyseridit - 86,1 mg.

Kuoren koostumus: gelatiini - 55 mg, glyseroli - 21 mg, etyyliparahydroksibentsoaatti natrium - 0,24 mg, propyyliparahydroksibentsoaatti natrium - 0,12 mg, titaanidioksidi (E 171) - 0,3 mg, rautapiidioksidi (E172) - 0,9 mg.

25 kpl. - läpipainopakkaukset (2) - pakkaukset pahvi.

Ratkaisu in / in ja in / m käyttöön vaaleankeltainen tai keltainen, läpinäkyvä.

Apuaineet: natriumkloridi - 18 mg, vesi d / ja - enintään 2 ml.

2 ml - tummat lasiset ampullit (5) - läpipainopakkaukset (2) - pahvipakkaukset.
2 ml - tummat lasiset ampullit (10) - läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset.

Antikoagulantti suora toiminta. Lääkeaine Wessel Due f - sulodeksidi on luonnontuote, joka on uutettu ja eristetty sian ohutsuolen limakalvosta. Se on glykosaminoglykaanien luonnollinen seos: hepariinin kaltainen fraktio, jonka molekyylipaino on 8 000 daltonia (80%) ja dermataattisulfaattia (20%).

Se on antikoagulantti, antitromboottinen, angioprotektinen ja profibrinolyyttinen.

Antikoagulanttivaikutus ilmenee johtuen affiniteetista hepariinifaktorille II, joka inaktivoi trombiinia.

Antitromboottisen vaikutuksen mekanismi liittyy aktivoidun X-tekijän tukahduttamiseen, prostacykliinin (PG I: n lisääntyneeseen synteesiin ja erittymiseen)2), jolloin plasman fibrinogeenitasot pienenivät.

Profibrinolyyttinen vaikutus johtuu veren kudosplasminogeenin aktivaattorin pitoisuuden noususta ja inhibiittorin pitoisuuden vähenemisestä.

Angioproteiivisen vaikutuksen mekanismi liittyy vaskulaaristen endoteelisolujen rakenteellisen ja toiminnallisen eheyden palauttamiseen ja alusten perusmembraanin huokosten negatiivisen sähkövirran normaalin tiheyden palautumiseen.

Lisäksi lääke normalisoi veren reologiset ominaisuudet vähentämällä triglyseriditasoa (koska se stimuloi lipolyyttistä entsyymi-lipoproteiinilipaasia, joka hydrolysoi triglyseridit, jotka ovat osa LDL: ää).

Lääkkeen tehokkuus diabeettisessa nefropatiassa määräytyy sulodeksidin kyvyn pienentää perusmembraanin paksuutta ja solunulkoisen matriisin tuotantoa vähentämällä mesangium-solujen proliferaatiota.

Imu ja jakelu

Oraalisen annon jälkeen sulodeksidi imeytyy ohutsuolesta. 90% sulodeksidista imeytyy vaskulaarinen endoteeli, joka ylittää sen pitoisuuden muiden elinten kudoksissa 20-30 kertaa.

Metaboloituu maksassa ja munuaisissa. Toisin kuin fraktioimaton hepariini ja pienimolekyylipainoiset hepariinit, sulodeksaasi ei mene desulfaatiolla, mikä johtaa antitromboottisen aktiivisuuden vähenemiseen ja merkittävästi nopeuttaa eliminaation elimistöstä.

Munuaiset erittyy 4 tunnin kuluttua injektion jälkeen.

I / v: n antamisen jälkeen 24 tunnin kuluttua virtsan erittyminen on 50%, 48 tunnin kuluttua 67%.

- Angiopatiat, joilla on lisääntynyt tromboosin vaara, ml. ja sydäninfarktin jälkeen;

- aivoverenkierron rikkominen, mukaan lukien iskeemisen aivohalvauksen akuutti aika ja varhaisen elpymisen aika;

- dyskeptorinen enkefalopatia, joka johtuu ateroskleroosin, diabetes mellituksen, valtimoverenpainetauti;

- ateroskleroottisen ja diabeettisen genesiinin perifeeristen valtimoiden okklusiiviset vauriot;

- flebopatia, syvä laskimotromboosi;

- mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia);

- makroangiopatia diabetes mellituksessa (diabeettinen jalka -oireyhtymä, enkefalopatia, sydänsairaus);

- trombofiliset tilat, antifosfolipidisyndrooma (määritelty yhdessä asetyylisalisyylihapon kanssa samoin kuin pienen molekyylipainon hepariinit);

- hepariinin aiheuttaman tromboottisen trombosytopenian hoito (koska lääke ei aiheuta tai pahentaa sitä).

- verenvuotohäiriöt ja sairaudet, joihin liittyy alhainen veren hyytyminen;

- raskauden raskauskolmannekseni;

- yliherkkyys lääkkeelle.

Hoidon alussa lääke ruiskutetaan parenteraalisesti / m tai / (bolus tai tippuminen) 2 ml (1 ampulli) injektionestettä (600 LU) 15-20 päivän ajan. Valmistetaan liuos 1 ampullin sisällön lisäämiseksi / sisällyttämiseksi 150-200 ml: aan suolaliuosta laimennettuna.

Siirrä sitten lääkkeen sisälle. Määritä 1 kapseli (250 LU) 2 kertaa päivässä 30-40 päivän ajan.

Kapselit kuluvat aterioiden välillä.

Koko hoidon tulee toistua vähintään 2 kertaa vuodessa.

Potilaan kliinisen diagnostiikkatutkimuksen tulosten mukaan annostusohjelmaa voidaan muuttaa.

Ruoansulatuskanavan osa: pahoinvointi, oksentelu, epigastrinen kipu.

Allergiset reaktiot: erilaisen lokalisoinnin ihottuma.

Paikalliset reaktiot: kipu, polttaminen, hematooma pistokohdassa.

Oireet: verenvuoto tai verenvuoto.

Hoito: huumeiden poisto; jos mahdollista, hoitaa oireenmukaista hoitoa.

Huumeiden Vessel Due f: n kliinisesti merkittävää vuorovaikutusta muiden lääkkeiden kanssa ei ole asennettu.

Sulodexidia käytettäessä ei ole suositeltavaa käyttää samanaikaisesti antikoagulantteja (suoria ja epäsuoria) tai verihiutaleita.

Kun lääkettä käytetään, on koagulogrammin hallintaa tarpeen. Hoidon alussa ja lopussa on suositeltavaa määrittää seuraavat indikaattorit: APTT, antitrombiini III, verenvuodotusaika ja hyytymisaika. Wessel Due F nostaa normaaleja APTT-arvoja noin 1,5 kertaa.

Vaikutus kykyyn kuljettaa moottoriajoneuvoja ja valvontamekanismeja

Lääke ei vaikuta ajokykyyn ja ohjausmekanismeihin.

Käyttö raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana on vasta-aiheista.

Positiivinen kokemus sulodeksidista tyypin 1 diabetesta sairastavilla potilailla raskauden toisen ja kolmannen raskauskolmanneksen aikana verisuonikon komplikaatioiden hoitoon ja ehkäisyyn raskaana olevien naisten myöhäisen toksisuuden kehittymisen aikana.

Lääkäri Vessel Due f: n raskauden aikana raskauden II ja III raskauskolmanneksen käytön tulee olla tiukasti lääkärin valvonnassa.

Tietoja lääkkeen käytöstä imetyksen aikana (imetys) ei toimiteta.

Luettelo B. Lääke on säilytettävä lasten ulottumattomissa enintään 30 ° C: n lämpötilassa. Säilyvyys - 5 vuotta.

Vessel Due F

loading...

Kuvaus 24. maaliskuuta 2015

  • Latinalainen nimi: Vessel Due F
  • ATC-koodi: B01AB11
  • Vaikuttava ainesosa: Sulodeksidi (Sulodexide)
  • Valmistaja: ALFA WASSERMANN (Italia)

rakenne

loading...

Gelatiinikotelossa oleva pehmeä kapseli sisältää 250 LE vaikuttavaa ainetta sulodexidia.

Lisäkomponentteja ovat: piidioksidi (kolloidinen muoto), natriumlauryylisarkosinaatti, triglyseridit.

Kuori koostuu titaanidioksidista, gelatiinista, Fe: n punaisesta oksidista, natriumin propyyliparahydroksibentsoaatista, natrium- ja glyseroli-etyyliparahydroksibentsoaatista.

Yksi pullo, jossa on kirkas liuos sisältää 600 LE aktiivisen aineosan sulodexidia. Lisäkomponentit ovat vesi ja natriumkloridi.

Vapautuslomake

loading...

Kapselit ja liuos.

Punaiset, hyytelömäiset, pehmeät kapselit, joissa on soikea muoto, sisältävät valkoista harmaata suspensiota (lisä vaaleanpunaista kermanväristä sävyä on mahdollista).

Pahvopakkauksessa on 2 läpipainopakkausta (25 kapselia kussakin).

Kirkas liuos keltaisella tai vaaleankeltaisella varjolla 2 ml: n ampulleissa.

Pakkauksessa on 1 tai 2 solupakettia (5 ampullia kukin).

Farmakologinen vaikutus

loading...

Suora antikoagulantti. Vaikuttava aine on luonnon komponentti Sulodexide, joka eristetään ja uutetaan sian ohutsuolen limakalvosta.

Vaikuttava aineosa koostuu kahdesta glykosaminoglykaanista: dermataattisulfaatista ja hepariinin kaltaisesta fraktiosta.

Lääkkeellä on seuraavat vaikutukset:

  • angioprotective;
  • antikoagulanttia;
  • profibrinolyyttistä;
  • antitromboottiset.

Antikoagulanttivaikutus ilmenee hepariinin affiniteetista kofaktori-2: ssä, jonka vaikutuksesta verihyytymän inaktivointi tapahtuu.

Antitromboottinen vaikutus varmistetaan prostacykliinin erittymisellä ja synteesillä, aktiivisen X-tekijän suppressiolla, veren fibrinogeeni-indeksin vähenemisellä.

Profibrinolyyttinen vaikutus saavutetaan vähentämällä kudosaktivatorin plasminogeeni-inhibiittorin tasoa ja lisäämällä itse aktivaattorin nopeutta veressä.

Angioproteiivinen vaikutus liittyy riittävän tiheyden palauttamiseen huokosten negatiivisesta sähkövarauksesta vaskulaarisissa kellari- kalvissa. Lisäksi vaikutus varmistetaan palaamalla vaskulaaristen endoteelisolujen eheys (toiminnallinen ja rakenteellinen eheys).

Wessel Due F vähentää triglyseriditasoja, normalisoi veren reologiaa. Aktiivinen ainesosa kykenee stimuloimaan lipoproteaasia (spesifistä lipolyyttistä entsyymiä), joka hydrolysoi triglyseridejä, jotka ovat osa "huonoa" kolesterolia.

Diabeettisessa nefropatiassa tehoaine Sulodexide vähentää solunulkoisen matriisin tuotantoa tukahduttamalla mesangium-solujen lisääntymistä; vähentää kellari-kalvon paksuutta.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

loading...

Lääke metaboloituu munuaisjärjestelmässä ja maksassa. Vaikuttava aine ei mene desulfaatioon, toisin kuin hemariinin pienimolekyyliset muodot ja fraktioimattoman hepariinin.

Desulfaatio estää antitromboottista aktiivisuutta ja nopeuttaa merkittävästi eliminaatioprosessia kehosta.

Vaikuttava aine absorboituu ohutsuolen lumessa. Vaskulaarinen endoteeli absorboi 90% vaikuttavasta aineesta. 4 tuntia ottamisen jälkeen Sulodeksidi eliminoituu kehosta munuaisten kautta.

Käyttöaiheet

loading...
  • syvä laskimotromboosi, flebopatia;
  • aivojen verenkierron patologia (akuutti aivohalvaus ja palautumisaika);
  • angiopatiat, joilla on suuri trombogeneesin riski (sydäninfarktin jälkeen);
  • verisuonigenesisementin dementia;
  • diabetes mellituksen, koko ateroskleroosin, valtimoverenpainetaudin, diabeetikon disykromiaalisen muodon;
  • mikroangiopatia (retinopatia, nefropatia, neuropatia);
  • perifeeristen valtimoiden okklusiiviset vauriot (diabeteksen ja ateroskleroosin läsnäollessa);
  • antifosfolipidisyndrooma, trombolyyttiset tilat (voidaan määrätä pienimolekyylipainoisen hepariinin tai yhdessä asetyylisalisyylihapon kanssa);
  • makroangiopaattiset muutokset potilailla, joilla on diagnosoitu diabetes mellitus (enkefalopatia, diabeettinen jalka oireyhtymä, sydänsairaus);
  • hepariinin indusoima tromboottisen trombosytopenian hoito.

Vasta

loading...
  • sairaudet, joihin liittyy alhainen veren hyytyminen;
  • raskaus, raskaus;
  • yksilöllinen yliherkkyys;
  • verenvuotosdiateesi.

Haittavaikutuksia

loading...
  • ihottumat;
  • epigastrinen kipu;
  • oksentelu;
  • allergiset reaktiot;
  • hematooman muodostuminen liuoksen annon jälkeen;
  • kipu pistoskohdassa;
  • pahoinvointi;
  • polttava tunne pistoskohdassa.

Vesel Douai, käyttöohjeet (menetelmä ja annostus)

loading...

Ensimmäisten 15-20 päivän aikana lääkettä annetaan parenteraalisesti. Laskimonsisäiset ja lihaksensisäiset injektoinnit sallitaan. Laskimonsisäinen antaminen voi olla tippa tai bolus.

Kaavio: 2 ml (600 LU - 1 ml) ampullin sisältöä liuotetaan suolaliuokseen tilavuudella 200 ml. Injektioterapian päätyttyä he siirtyvät lääkkeen vastaanottamiseen kapselimuodossa 30-40 päivän kuluessa. Kahdesti päivässä, 1 kapseli. Edullinen aika on aterioiden välillä.

On suositeltavaa järjestää vuosittain kaksi kurssia. Vesel Due Doufin ohjeet sisältävät merkinnän mahdollisuudesta muuttaa edellä mainittua hoito-ohjelmaa ottaen huomioon yksilölliset ominaisuudet, siedettävyys ja muut niihin liittyvät sairaudet.

yliannos

loading...

Suurilla annoksilla lääke voi aiheuttaa verenvuotoa ja verenvuotoa, mikä edellyttää lääkityksen poistamista ja jälkeisen oireyhtymän hoitoa.

vuorovaikutus

loading...

Merkittäviä vuorovaikutuksia ei ole kuvattu. Samanaikainen hoito verihiutaleiden ja antikoagulanttien kanssa ei ole sallittua (suoran ja epäsuoran mekanismin mukaan).

Myyntiehdot

loading...

Varastointiolosuhteet

loading...

Lääke edellyttää tiettyjen ehtojen noudattamista: lämpötila - jopa 30 astetta; pois auringonvalolta.

Säilyvyys

loading...

Ampullia ja kapseleita voidaan säilyttää 5 vuoden ajan tehokkuuden menettämisen vuoksi.

Erityisohjeet

loading...

Hoito edellyttää pakollista seurantaa kaikista veren hyytymisanalyysien indikaattoreista (antitrombiini-2, APTT, hyytymisaika, verenvuodon aika).

Lääke kykenee lisäämään APTT: n suorituskykyä verrattuna alkuperäiseen lähes puolitoista kertaa. Lääke ei vaikuta ajokykyyn.

Analogit Wessel Due F

loading...

Analogien hinta on paljon alhaisempi kuin alkuperäinen lääke.

Wessel Due F raskauden aikana (ja imetyksen aikana)

loading...

Lääkettä ei tule määrätä raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana. Lääketieteellinen kirjallisuus kuvaa positiivista kokemusta sulodeksidin hoidosta raskaana oleville naisille, joilla on diagnosoitu tyypin I diabetes 2. ja 3. raskauskolmanneksella verisuonisairauden ehkäisemiseksi ja myöhäisen toksisuuden rekisteröimiseksi raskauden aikana.

Lääke voidaan käyttää kahdessa ja kolmessa kuusikolmessa lääkärin valvonnassa ja synnytyslääkäri-suonensisäisen kirurgin suostumuksella.

Turvallisuustiedot Wessel Due f: n imettävyys ei ole merkityksellisessä kirjallisuudessa.

Arviot Vessel Due F

loading...

Lääkärintarkastukset vahvistavat lääkkeen tehokkuuden tromboosin ja makroangiopatian hoidossa. Lääke on osoittautunut verisuonikomplikaatioiden hoitamiseksi diabetesta sairastavilla potilailla.

Vessel Due f: n raskauden aikana antamat lausunnot: harvoin aiheuttaa negatiivisia reaktioita, jos niitä käytetään aiottuun käyttötarkoitukseen ilmoitetun hoitojärjestelmän mukaisesti.

Price Vessel Due F, missä ostaa

loading...

Lääkkeen hinta riippuu annostusmuodosta, apteekkiketjusta, myynnin alueesta.

Wessel Due F -kapseleiden hinta Venäjällä on 2 800 ruplaa (tablettia ei ole saatavilla).

Ampullin hinta on 200 ruplaa. Voit ostaa lääkkeitä apteekeissa.

Vessel Due F

loading...

Aktiivinen ainesosa:

pitoisuus

Farmakologinen ryhmä

Nosologinen luokitus (ICD-10)

3D-kuvia

Koostumus ja vapautumislomake

ampulleissa 2 ml; laatikossa 10 ampullia.

25 läpipainopakkauksessa; laatikossa 2 läpipainopakkausta.

Kuvaus annosmuodosta

Injektioneste, liuos: vaaleankeltainen tai keltainen läpinäkyvä liuos, joka on sijoitettu ampulliksi tummasta läpinäkyvästä lasista.

Kapselit: ovaalinmuotoisen pehmeät gelatiinikapselit, tiilipunainen väri.

ominaisuus

Luonnonmukainen tuote, eristetty sian ohutsuolen limakalvosta. Se on glykosaminoglykaanien luonnollinen seos: hepariinin kaltainen fraktio, jonka molekyylipaino on 8 000 daltonia (80%) ja dermataattisulfaattia (20%).

Farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

Nopeasti vaikuttava hepariinin kaltainen fraktio vaikuttaa affiniteettiin antitrombiini III: lle ja dermataattifraktiolle hepariini II -kofaktorille. Antikoagulanttiaktiivisuus ilmenee sen affiniteettina hepariini II -kofaktoriin, joka inaktivoi trombiinia.

Antitromboottisen vaikutuksen mekanismi liittyy aktivoidun X-tekijän tukahduttamiseen, kun prosta- sykliinin synteesi ja erittyminen lisääntyy (SMM2), jolloin fibrinogeenin pitoisuus laski veriplasmassa jne.

Profibrinolyyttinen vaikutus johtuu kudoksen plasminogeeniaktivaattorin veritason noususta ja inhibiittorin pitoisuuden vähenemisestä.

Angioproteiivinen vaikutus liittyy vaskulaaristen endoteelisolujen rakenteellisen ja toiminnallisen eheyden palautumiseen alusten perusmembraanin huokosten negatiivisen sähkövirran normaalin tiheyden palautumisella. Lisäksi lääke normalisoi veren reologiset ominaisuudet vähentämällä triglyseriditasoa (stimuloi lipolyyttistä entsyymi-lipoproteiini-lipaasia, hydrolysoi triglyseridejä, jotka ovat osa LDL: ää).

Vähentää veren viskositeettia, tukahduttaa mesangium-solujen lisääntymistä, vähentää kellari-kalvon paksuutta.

farmakokinetiikkaa

90% imeytyy vaskulaariseen endoteeliin (luo pitoisuuden siinä, 20-30 kertaa sen pitoisuus muiden elinten kudoksissa) ja absorboituu ohutsuolessa. Metaboloituu maksassa ja munuaisissa. Toisin kuin fraktioimaton hepariini ja pienimolekyylipainoiset hepariinit, sulodeksaasi ei mene desulfaatiolla, mikä johtaa antitromboottisen aktiivisuuden vähenemiseen ja merkittävästi nopeuttaa eliminaation elimistöstä. Annos elimille osoitti, että lääke läpäisee solun ulkopuolisen diffuusiota maksassa ja munuaisissa 4 tuntia annon jälkeen.

24 tuntia antamisen jälkeen virtsan erittyminen muodostaa 50% lääkkeestä ja 48 tunnin kuluttua 67%.

Merkit lääkkeestä Vessel Due F

angiopatiat, joilla on lisääntynyt tromboosin vaara, mukaan lukien sydäninfarktin jälkeen;

aivojen verenkiertohäiriöt, mukaan lukien akuutti iskeeminen aivohalvaus ja varhaisen palautumisen aika;

ateroskleroosin, diabetes mellituksen, verenpainetaudin aiheuttamasta dyskrior- loivaa enkefalopatiaa;

ateroskleroottisen ja diabeettisen genesiinin ääreisverisuonten okklusiiviset vauriot;

phlebopathy, syvä laskimotromboosi;

mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia) ja makroangiopatia (diabeettinen jalka -oireyhtymä, enkefalopatia, kardiopatia) diabetes mellituksessa;

trombofiliset tilat, antifosfolipidi-oireyhtymä (yhdessä asetyylisalisyylihapon kanssa samoin kuin pienen molekyylipainon hepariinit);

hepariinin aiheuttaman tromboottisen trombosytopenian (GTT) hoito, koska lääke ei aiheuta tai pahentaa GTT: tä.

Vasta

verenvuotohäiriöt ja sairaudet, joihin liittyy alhainen veren hyytyminen;

raskaus (I).

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Kun raskaus on määrätty lääkärin tarkkaan valvontaan. Käytössä on positiivinen kokemus verisuonten komplikaatioiden hoidossa ja ennaltaehkäisemisessä tyypin 1 diabetesta sairastavilla potilailla raskauden II ja III raskauskolmanneksen aikana raskaana olevien naisten myöhäisen toksisuuden kehittymisen myötä.

Haittavaikutuksia

Ruoansulatuskanavan osa: pahoinvointi, oksentelu, kipu epigastriumissa.

Allergiset reaktiot: ihottuma.

Muut: kipu, polttaminen, hematooma pistokohdassa.

vuorovaikutus

Ei suositella käytettäväksi samanaikaisesti hemostaattiseen järjestelmään vaikuttavien lääkkeiden kanssa (suorat ja epäsuorat antikoagulantit, verihiutaleiden aiheuttajat).

Annostus ja antotapa

V / m, sisään / sisään (150-200 ml suolaliuosta), sisältä. Hoidon alussa 1 injektiopullon sisältöä tulee antaa päivittäin a / m: ssa 15-20 päivän ajan, sitten 1 kapselin kussakin. 2 kertaa päivässä aterioiden välillä 30-40 päivää. Koko kurssi on toistettava vähintään kaksi kertaa vuodessa. Lääkärin harkinnan mukaan annosteluohjelmaa voidaan muuttaa.

yliannos

Oireet: verenvuoto tai verenvuoto.

Hoito: lääkkeen otto, oireinen hoito.

Erityisohjeet

Tarvittaessa on suositeltavaa käyttää lääkettä koagulogrammin avulla. Hoidon alussa ja lopussa on suositeltavaa määrittää seuraavat indikaattorit: APTT (normaalisti - 30-40 s käytetyn aktivaattorin tyypistä ja pitoisuudesta riippuen voi olla 25-30 tai 35-50 s), antitrombiinin III (yleensä 210-300 mg / l), verenvuodon aika (normaalisti Duquen mukaan, 2-4 min), stabiloimattoman veren hyytymisaika (normaalisti Milian-menetelmän mukaisesti Moravice-modifikaatiossa 6-8 min). Wessel Due F nostaa normaalia suorituskykyä noin puolitoista kertaa.

kommentti

Wessel Due F, kapselit - pakkaus Pharmacor Production (Venäjä).

Wessel Due F, ampullit - pakkaaminen Pharmacor Production (Venäjä).

Vessel Due F: n varastointiolosuhteet

Säilytettävä lasten ulottumattomissa.

Vessel Due F: n lääkkeen voimassaoloaika

Älä käytä pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Wessel Due F: käyttöohjeet

Wessel Duye F -ratkaisu on biologinen lääke, jonka tärkein aktiivinen ainesosa on kyky alentaa veren hyytymistä, joten lääke kuuluu antikoagulanttien farmakologiseen ryhmään. Sitä käytetään sellaisten sairauksien hoidossa, joihin liittyy kohonnut veren hyytyminen.

Vapautusmuoto ja koostumus

Wessel Duye F -liuos on tarkoitettu parenteraaliseen antamiseen. Se on vaaleankeltainen tai keltainen, läpinäkyvä. Tärkein vaikuttava aine on sulodeksteri, 1 ml liuosta sisältää 600 LU (lääkekappaleet) tätä vaikuttavaa ainetta. Myös lääkeaineen koostumuksessa liuottimena on injektionesteisiin käytettävä vesi. Liuos pakataan 2 ml: n ampulleihin, jotka ovat läpipainopakkauksissa määränä 10 kpl. Kartonkipakkaus sisältää 1 läpipainopakkauksen ja ohjeet lääkkeen käyttöön.

Farmakologinen vaikutus

Wessel Due F Sulodexide -ratkaisun tärkein vaikuttava aine on sian ohutsuolen limakalvon ote. Se on biologisesti aktiivinen yhdiste, josta 80% on heparinoidi (ominaisuuksiensa ja kemiallisen rakenteensa suhteen, se on lähellä hepariinia) ja 20% dermataattisulfaattia. Nämä komponentit tarjoavat antikoagulanttia (veren hyytymistason väheneminen) ja hypolipideemisiä (veren rasva-arvon aleneminen) tällaisten vaikutusten vuoksi:

  • Aggregaation estäminen (liimaaminen yhteen) ja tarttuvuus (kiinnitys verisuonten seinämiin) verihiutaleet.
  • Fibrinogeenin määrän alentaminen veressä, joka on verihyytymän pää substraatti.
  • Kasvanut kudosplasminogeeni on entsyymi, joka edistää verihyytymän resorptiota.
  • Veren hyytymisjärjestelmän proteiini-tekijän X inhibitio.
  • Entsyymin estäminen, kudosplasminogeenin estäjä.
  • Lisääntynyt entsyymi-lipoproteiinilipaasi, joka hajottaa aterogeeniset lipoproteiinit (johtaen kolesterolin kerääntymiseen verisuonten seinämiin).

Sulodexidi myös vähentää sileiden lihasolujen lisääntymistä, mikä vähentää ateroskleroottisen plakkien muodostumisprosessin aktiivisuutta valtimoseinään.

Parenteraalisen (intramuskulaarisen tai suonensisäisen) annon jälkeen sulodeksaasi-pitoisuus kasvaa veressä ja saavuttaa terapeuttisen annoksen 15 minuutin kuluessa. Sitten tärkein vaikuttava aine kerääntyy valtimoiden seinämiin, jossa sillä on terapeuttinen vaikutus ja sen pitoisuus valtimoissa on useita kertoja suurempi kuin muissa kehon kudoksissa. Sulodeksidi erittyy suuressa määrin munuaisissa virtsaan, puoliintumisaika (aika, jolloin 50% lääkkeen koko annoksesta erittyy kehosta) on noin 12 tuntia.

Käyttöaiheet

Käyttäen liuos Wessel Koska F on esitetty patologisia tiloja, joihin liittyy suuri riski trombin muodostuminen verisuonten vahingoittamatta eheyden seinät ja hyllyt kolesterolin ne (muodostumiseen ateroskleroottisten plakkien):

  • Angiopatia on vaskulaarisen seinämän sairaus, jolla on suuri trombin muodostumisriski, mukaan lukien sydäninfarktin jälkeen.
  • Vakavat verenkiertohäiriöt aivoissa, mukaan lukien iskeeminen aivohalvaus.
  • Dyskyrkulaarinen enkefalopatia (aivokierron toiminnalliset ja orgaaniset häiriöt) diabetes mellituksen, verenpainetaudin tai ateroskleroosin taustalla.
  • Vaskulaarinen dementia - älykkyyden ja henkisten kykyjen väheneminen johtuen aivokuoren verenkierron pitkäaikaisesta riittämättömyydestä.
  • Phlebopatia on verisuonisairauksien patologia, johon liittyy veritulppa (mukaan lukien ääripäiden syvien laskimotukosten tromboosi).
  • Mikroangiopatia - somaattisten muutokset astioita mikroverisuonistoon (kapillaarit), mikä johtaa määrän väheneminen verenkiertoa niihin (angiopa- verkkokalvo, munuaiset, ääreishermojen).
  • Makroangiopatia on patologinen prosessi suurten, jalkojen, munuaisten, sydämen ja aivojen aluksille vastaavalla verenkierron heikkenemisellä.
  • Verisairaudet, joilla on kohonnut hyytyminen - trombofiliset olosuhteet, antifosfolipidisyndrooma.

Lääkeaineena käytetään myös hepariinilla indusoitua trombosytopeniaa (verihiutaleiden määrän väheneminen) kompleksisessa hoidossa.

Vasta

Kehossa on useita patologisia ja fysiologisia tiloja, joissa lääkkeen käyttö on vasta-aiheista:

  • Yksilöllinen intoleranssi tai yliherkkyys sulodeksidille tai Wessel Due -ratkaisun lisäkomponenteille.
  • Hemorrhaginen diateesi - veripatologia, johon liittyy veren hyytymisen väheneminen.
  • Kaikki patologiset tilat, joissa veren hyytymistä vähennetään, mukaan lukien tietyt DIC: n (levitetyn intravaskulaarisen koagulaatio-oireyhtymän) vaiheet.
  • Raskaus ensimmäisellä kolmanneksella.

Ennen kuin aloitat lääkkeen käytön, sinun on varmistettava, ettei vasta-aiheita ole.

Annostus ja antotapa

Wessel Due F -liuosta annetaan parenteraalisesti - intramuskulaarisesti tai suonensisäisesti. Päätaptologian vakavuudesta riippuen lääkeaine voidaan antaa laskimoon (iskeeminen aivohalvaus, akuutit verenkierron häiriöt eri elimissä) 2 ml: n määränä. Keskinkertaisen patologisen prosessin aikana liuosta injektoidaan lihaksensisäisesti 2 tai 4 ml: n määrässä (koagulaation vakavuudesta riippuen). Tyypillisesti lääke annetaan 1 kertaa päivässä, lääkäri määrää hoidon keston, joka perustuu patologian kliiniseen kulkuun ja veren hyytymiseen liittyviin laboratorioparametreihin (kurssi kestää 5-20 päivää). Myös tärkeimmän hoidon jälkeen ne siirtyvät suun kautta Wessel Due F: n kapseleihin.

Haittavaikutuksia

Wessel Due F -ratkaisun käyttö voi johtaa erilaisten elinten ja järjestelmien sivuvaikutusten ja negatiivisten reaktioiden kehittymiseen:

  • Ruoansulatusjärjestelmä - pahoinvointi, oksentelu, kipu ja epämukavuus vatsaan (voimakkaampi lääkkeen oraalisen käytön jälkeen). Harvinaisissa tapauksissa maha-suolikanavan verenvuoto saattaa kehittyä.
  • Keskushermosto - päänsärky, huimaus, harvoin voi olla tajunnan menetys.
  • Punainen luuydin ja verisysteemi - anemia (hemoglobiinipitoisuuden lasku ja punasolujen määrä).
  • Virtsan ja lisääntymisjärjestelmän - sukupuolielinten turpoaminen, naisten polymenorrhea (raskaat kuukautiset).
  • Allergiset reaktiot - ihon ihottuma usein kehittyy, kutina, nokkosihottuma (turvotuksen taustalla olevat ihottumaelimet muistuttavat nokkosen palamista). Harvemmin, angioedeema, Quincken angioedeema (ihon ja ihonalaisen ihon turvotus kasvoissa ja ulkoisissa sukupuolielimissä) tai anafylaktinen sokki (moninkertaisen elimen vajaatoiminta).

Jos haittavaikutuksia ilmenee, lääkkeen käyttö lopetetaan.

Erityisohjeet

Wessel Doue F -ratkaisua käytetään vain lääkärin sairaalassa, joka on veren hyytymisjärjestelmän, maksan ja munuaisten toiminnallisen toiminnan jatkuvan laboratoriohallinnan alaisena. Lääkkeen käyttöönotto raskaana oleville naisille myöhään ja imettäville naisille on mahdollista vasta lääkärirekisterin jälkeen, kun odotettu vaikutus äitiin on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle tai imeväisille. Hoidon aikana ei ole suositeltavaa suorittaa työtä, joka vaatii psykomotoristen reaktioiden lisääntymistä ja nopeutta, koska keskushermoston sivuvaikutukset ovat mahdollisia. Lääke apteekeissa on saatavilla vain lääkemääräyksellä.

yliannos

Wessel Due F -liuoksen suositellun terapeuttisen annoksen huomattava ylitys aiheuttaa verenvuotoa erilaisesta paikallistumisesta (nivelissä, maha-suolikanavan verenvuodossa). Tällöin lääke on peruttava, protamiinisulfaatin 1-prosenttisen liuoksen käyttöönotto, veren hyytymisjärjestelmän laboratorioparametrien havainnointi ja valvonta.

Wessel Due F -analogit

Farmakologisen ja terapeuttisen vaikutuksen omaavan lääkkeen analogit ovat Axparin, Atenativ, Clexane.

Säilytys - ehdot

Wessel Due F -ratkaisun säilyvyys on 5 vuotta valmistuspäivästä. Se on säilytettävä pimeässä paikassa, joka ei ole saavutettavissa lapsille ilman lämpötilan ollessa korkeintaan +25 ° C.

Wessel Due F Hinta

Wessel Due F -ratkaisun keskimääräiset kustannukset Moskovan apteekeissa vaihtelevat välillä 1715-1892 ruplaa.

Wessel Due F: käyttöohjeet, hinnat, analogit

Verenkiertohäiriö voi johtaa vaarallisiin seurauksiin ja jopa kuolemaan. Lisääntyneen tromboosin riskin vuoksi lääkärit määrittävät antikoagulantteja, jotka sisältävät Vessel Due F. -terapeuttisen vaikutuksen hoidon kuluttua pitkään. Veren haluttujen reologisten ominaisuuksien ylläpitämiseksi on suositeltavaa suorittaa hoito kahdesti vuodessa.

Lääkkeen koostumus

Lääkeaineen pääasiallinen vaikuttava aine on sulodexidi. Tämä luonnollinen yhdiste saadaan uuttamalla sian suolisto, erityisesti sen limakalvo. Aine koostuu kahdesta fraktiosta - heparinoidista ja dermataattisulfaatista. Määrällisesti ilmaistuna ensimmäinen (80%).

Lyhyt hyytymismekanismi:

  • Kudosvaurio johtaa nopeutuneeseen verihiutaleiden siirtymiseen loukkaantumispaikkaan. Tässä vaiheessa protrombiini aktivoidaan.
  • Biologisten aineiden, vasospasmin ja proteiinin muuntaminen trombiiniksi lisääntyy.
  • Veriproteiini muunnetaan liukenemattomaksi muodoksi, joka on hyytymä haavan tiivistämiseksi.

Wessel Due F vaikuttaa useita mekanismeja, jotka liittyvät veren hyytymiseen. Lääke inaktivoi trombiinia (yksi trombin muodostumisen tärkeimmistä tahroista), vähentää fibrinogeenin tasoa, tukahduttaa X-tekijä, lisää plasminogeeniaktivaattorin määrää. Transformaation ketjun katkaiseminen estää veren hyytymisen.

Sulodeksidilla on myös angioproteiivinen vaikutus - se palauttaa alusten rakenteen ja vähentää niiden läpäisevyyttä. Veren reologiset ominaisuudet voidaan normalisoida johtuen lääkeaineen kyvystä vähentää triglyseridien määrää.

Wessel Due F: n yleiset farmakologiset vaikutukset ovat seuraavat:

  • Antitromboottinen.
  • Lipidilääkitystä.
  • Antikoagulantti.
  • Angioprotective.
  • Profibrinolyyttistä.

Lääkeaineen uusi käyttökelpoinen ominaisuus on korkea verisuonikudokseen liittyvä tropismi. Sulodeksidin pitoisuus on useita kertoja suurempi kuin muissa paikoissa.

Vapautuslomake

Lääke on saatavana suun kautta ja injektoitavissa. Tehoaineen annos 1 kapselissa on 250 LE. Yksi ampulli sisältää 600 LU sulodexidia. Täällä lääke-liuos on suljettu tummalle lasille, koska se on suojattava suoralta auringonvalolta.

Käyttöaiheet

Lääke on määrätty verisuonten rakenteen rikkomiseen ja lisääntyneen tromboosin riskin. Käyttöohjeessa ehdotetaan seuraavia ohjeita Vessel Due F: lle:

  • Eri alkuperää olevat makro- ja mikrokokoiset angiopatiat (diabetes mellitus, munuaisten tai silmätaudit, sydämen ja aivojen häiriöt, diabeettinen jalka).
  • Phlebopathy.
  • Enkefalopatia, joka johtuu ateroskleroosin, endokriinisten sairauksien tai hypertension aiheuttamasta väärästä verenkierrosta.
  • Verenkierron genesis.
  • Antifosfolipidisyndrooma.
  • Aivojen mikroverenkierron häiriöt sairauksien pahenemisvaiheessa tai paranemisen jälkeen.
  • Tromboottiset sairaudet.
  • Hepariinin aiheuttama trombosytopenia.

Käyttöaiheet annetaan aikuispotilaille. Kokemus lasten kanssa on rajallinen. Enintään 12 vuotta lääkettä ei ole nimitetty. 12 - 18 vuotta sen käyttö on sallittua glomerulonefriitin ja diabeettisen nefropatian hoidossa. Hoidon aikana tulee seurata säännöllisesti hemokoagulaatioindikaattoreita.

Vasta

Wessel Due F: n systeeminen vaikutus koaguloitumisprosessiin voi olla vaarallista. Lääkehoitoa ei voi suorittaa seuraavissa tapauksissa:

  • Raskaus.
  • Hemorraattinen diateesi.
  • Veren koagulanttisten ominaisuuksien väheneminen.
  • Yliherkkyys lääkkeen pää- tai apuosalle.

Lääke ei vaikuta hermoston toimintaan, eikä se ole kontraindisoitu kuljettajille.

Menetelmä

Ampullin liuos on annettava parenteraalisesti (v / v tai v / m). Laskimonsisäisellä menetelmällä lääkeaineen laimennus suolaliuoksessa (150-200 ml) vaaditaan. Yksi annos on 1 ampulli, joka on yhtä suuri kuin 600 LE sulodexidia. Normaalikäsittely on 15-20 päivää. Tämän ajanjakson jälkeen potilas siirretään Wessel Due F oraaliseen muotoon tai toiseen lääkeaineeseen tableteiksi.

Toisen vaiheen hoito kestää 30-40 päivää. Kapselit otetaan aterioiden välillä 1 kpl kahdesti päivässä. Kroonisen kurssin patologiassa on suositeltavaa toistaa kursseja vähintään kaksi kertaa vuodessa. Aina kun potilas ottaa tarvittavat testit uudelleen, joiden tulokset ovat lääkkeen sovitetut annokset. Yli lääkärin määräämästä sulodeksidista aiheutuva määrä johtaa verenvuotoon, joka vaihtelee vakavasti.

Haittavaikutuksia

Hoito ei tuota vaarallisia haittavaikutuksia. Virallisessa opetuksessa annetaan seuraavat haittavaikutukset:

  • Ruoansulatuskanava - pahoinvointi, epämuodostuma, oksentelu.
  • Iho - palava, hematooma, nokkosihottuma, kipu (yleensä ei kivuliaita injektioita).
  • Immuunivaste on allergia ihottuman muodossa.
  • Muut - anemia, huimaus.

Jos ylität määrätyn sulodeksidin annoksen, haittavaikutusten kehittymisen ja vakavuuden todennäköisyys lisääntyy. Samanaikaisesti organismin vastaus lääkkeen antamiseen on yksilöllistä jokaiselle potilaalle.

Halvemmat analogit Wessel Due F

Lääkkeen korkea teho, luonnollinen koostumus ja haittavaikutusten vähäinen todennäköisyys selittävät Wessel Due F: n hinnan, joka ei ole kaikkien potilaiden saatavilla. Tällä työkalulla ei ole koostumuksen analogeja, ja sitä pidetään parhaimpana antikoagulanttina. Kuitenkin laadukkaita hoitoja ja halpoja lääkkeitä.

Vain lääkärin on korvattava lääke analogisesti, eikä itse lääkitystä ole mahdollista käyttää veren hyytymiseen estävin keinoin. Alla on Vessel Due F: n edulliset analogit ja niiden keskimääräinen hinta apteekeissa.

  • Angioflyuks. Italian lääkeyrityksen valmis lääkevalmiste. Se sisältää myös sulodeksidia tärkeimpänä vaikuttavana aineosana. Toimenpiteet ja käyttöohjeet ovat samankaltaisia ​​kuin Wessel Due F. Pakkausampullit maksavat 1500 ruplaa ja 50 kapselia - 2100 p.
  • Fragmin. Lääke on saksalaista laatua, joka perustuu ditepariinin - aineen, jolla on hyytymistä estävä vaikutus. Se on määrätty tromboosin hoitoon samoin kuin samanlaisten postoperatiivisten toimenpiteiden tai vammojen estämiseen. 10 injektiopullon sisältävän ampullin hinta on enintään 2,300 ruplaa.
  • Eniksum. Suoraan vaikuttava antikoagulantti, joka perustuu enoksapariinin natriumia. Se on hepariinin pienimolekyylipainoinen johdannainen. Se on määrätty olemassa olevalle syvän laskimotromboosille, angina pectoriksen ja sydäninfarktin monimutkaisessa hoidossa sekä tromboosin ehkäisyyn. Hinta 10 ampullia - 1700 s.
  • Gemapaksan. Vaikuttava aine on samanlainen kuin edellinen lääke. Tämä korvike sai positiivisia arvioita potilailta korkean italialaisen laadun vuoksi. Samaan aikaan sen kustannukset ovat helpommin saatavilla ja ovat 1300 p. per ampullien pakkaus.

Useimmat antikoagulantti-lääkkeet ovat saatavilla useissa annoksissa. Lääkkeen hinta riippuu vaikuttavan aineen pitoisuudesta.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääke jokaisessa annostusmuodossa on vasta-aiheinen raskaana oleville naisille 1 kolmanneksella. Wessel Due F -kapseleita voidaan lääkärin määräämällä ajanjaksolla huolellisesti arvioida mahdolliset hyödyt ja mahdolliset hoidon riskit. Positiivisia arvioita lääkkeen käytöstä diabetesta sairastavilla potilailla sekä estää myöhäinen toksisuus ja vaskulaariset komplikaatiot. Ei ole tietoa mahdollisuudesta käyttää imettäviä naisia, joten imetyksen aikana lääkkeitä ei ole määrätty.

Lääkärinlausunto

Osta Wessel Due F voi vain reseptiä. Lääke vaikuttaa koko koagulaatiojärjestelmään ja muuttaa veren laatuominaisuuksia. Epäasianmukainen hoito johtaa potilaan tilan heikentymiseen ja muiden patologioiden esiintymiseen. Lääkkeen hinta ei ole halvin, mutta se on perusteltua korjaavan lääkkeen tehokkuuden ja potilaan terveyden säilyttämisen vuoksi veren hyytymistä ehkäisevän vaikutuksen vuoksi.

Wessel Due F (kapselit): käyttöohjeet

Annostuslomake

rakenne

Yksi kapseli sisältää:

vaikuttava aine - sulodexidi 250 LE (lipoproteiinilipaasiyksiköt),

apuaineet: natriumlauryylisarkosinaatti, piidioksidi, triasetiini,

kuori koostumus: liivate, glyseriini, natrium- etyyli, propyyliparahydroksibentsoaatti natrium, titaanidioksidi (E 171), punainen rautaoksidi (E 172).

kuvaus

Kapselit ovat tiilenpunainen. Kapselien sisältö on homogeeninen suspensio valkoisesta harmaaseen.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Antikoagulantteja. Suorat antikoagulantit (hepariini ja sen johdannaiset). Sulodeksidia.

ATX-koodi B01AB11

Farmakologiset ominaisuudet

90% sulodeksidi kertyy verisuonten endoteelin, joka on suurempi kuin sen pitoisuus kudoksessa muihin elimiin 20-30 kertaa. Sulodexidi imeytyy ruoansulatuskanavaan. Metaboloituu maksassa ja erittyy munuaisten kautta. sulodeksidi jakautuminen elimissä osoitti, että lääke erittyy munuaisten jälkeen 4 tuntia antamisen jälkeen.

24 tuntia antamisen jälkeen virtsan erittyminen muodostaa 50% yhdistettä ja 48 tunnin kuluttua 67% annetusta annoksesta.

Wessel Due F: llä on antitromboottinen antikoagulantti (kun sitä annetaan parenteraalisesti), angioprotective ja profibrinoliticseskim.

Vessel Due F on biologinen huumeiden sulodeksidi, joka on uutettu ja eristetty sian ohutsuolen limakalvosta. Sulodeksidi on glykosaminoglykaanien (GAG) luonnollinen seos: hepariinin kaltainen fraktio, jonka molekyylipaino on 8 000 daltonia (80%) ja dermataattisulfaattia (20%).

Sulodeksidin vaikutusmekanismi johtuu kahdesta pääominaisuudesta: nopea vaikutus hepariinin kaltaisella fraktiolla on affiniteetti antitrombiini III: lle (ATIII) ja dermataattifraktion hepariini II: lle (CGII).

Antitromboottiset vaikutusmekanismi on suppressioon liittyvät tekijän Xa lisääntynyt synteesi ja eritys prostasykliinin (prostaglandiini I2), lasku fibrinogeenin veren plasmassa.

Profibrinolyyttisen vaikutuksen mekanismi johtuu kudoksen plasminogeeniaktivaattorin (TAP) veritasosta ja inhibiittorin pitoisuuden vähenemisestä.

Angioproteiivisen vaikutuksen mekanismi liittyy vaskulaaristen endoteelisolujen rakenteellisen ja toiminnallisen eheyden palauttamiseen ja alusten perusmembraanin huokosten negatiivisen sähkövirran normaalin tiheyden palautumiseen. Lisäksi lääke normalisoi veren reologiset ominaisuudet vähentämällä triglyseriditasoa (koska se stimuloi lipolyyttistä entsyymi-lipoproteiinilipaasia, joka hydrolysoi triglyseridejä).

Lääkkeen tehokkuus diabeettisessa nefropatiassa määräytyy sulodeksidin kyvyn pienentää perusmembraanin paksuutta ja solunulkoisen matriisin tuotantoa vähentämällä mesangium-solujen proliferaatiota.

Antikoagulanttivaikutus ilmenee johtuen antitrombiini III: n ja hepariini II-kofaktorin affiniteetista, joka inaktivoi trombiinia.

Käyttöaiheet

- Angiopatiat, joilla on suurempi tromboosin vaara, mukaan lukien akuutti sydäninfarkti

- aivoverenkierron rikkominen, mukaan lukien akuutti iskeeminen aivohalvaus ja varhaisen palautumisen aika; ateroskleroosin, diabetes mellituksen, valtimoverenpainetaudin, dyskription aivotulehduksen; vaskulaarinen dementia

- sekä ateroskleroottisen että diabeettisen genesiinin perifeeristen valtimoiden okklusiiviset vauriot

- phlebopathy, syvä laskimotromboosi

- mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia) ja makroangiopatia diabetes mellituksessa (diabeettinen jalka -oireyhtymä, enkefalopatia, sydänsairaus)

- trombofyyliolosuhteet, antifosfolipidioireyhtymä (määrätään yhdessä asetyylisalisyylihapon kanssa pienimolekyylipainoisen hepariinin kanssa)

Annostus ja antotapa

1 kapseli 2 kertaa päivässä suun kautta aterioiden välillä 30-40 päivää. Suurin yksittäinen annos on 4 kapselia, päivittäinen annos on 8 kapselia. Koko hoidon tulee toistua vähintään 2 kertaa vuodessa. Sairauden pahenemisen tai vakavissa tapauksissa hoitoa on jatkettava Wessel Due F -tabjektilla 20 - 40 päivän ajan.

Haittavaikutuksia

- pahoinvointi, oksentelu, epigastrinen kipu

- ihottuma (allerginen reaktio)

Vasta

- yliherkkyys lääkekomponenteille

- verenvuotosdiateesi ja sairaudet, joihin liittyy alhainen veren hyytyminen

- raskaus ensimmäisellä kolmanneksella

Huumeiden vuorovaikutukset

Merkittävää vuorovaikutusta huumeiden Vessel Due f: n kanssa muiden lääkkeiden kanssa ei ole asennettu. Wessel Due F -tabletteja käytettäessä ei ole suositeltavaa käyttää samanaikaisesti hemostaasi-järjestelmään vaikuttavia lääkkeitä suorina tai epäsuorina antikoagulantteina.

Erityisohjeet

Koska etyyliparahydroksibentsoaatin ja natriumpropyyliparahydroksibentsoaatin natriumia säilöntäaineen koostumuksessa on läsnä, viivästyneen tyypin allergiset reaktiot ovat mahdollisia.

Pediatrinen käyttö

Tietoja lääkkeen turvallisuuden ja tehon tutkimisesta alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille ei ole saatavilla.

Raskaus ja imetys

Raskauden aikana sovelletaan tiukkaa lääkärin valvontaa.

On myönteisiä kokemuksia Aluksen johtuen F lääkkeen potilailla, joilla on insuliinista riippuvainen diabetes II ja III Raskauden hoitoon ja ehkäisyyn verisuonikomplikaatioita (pre-eklampsia * - myöhäinen toxicosis raskaana).

* - gestosis johtuvat taustalla: nefropatia Degree I ja II, verenpainetauti ja DIC on hypertensiivisten, krooninen glomerulonefriitti, tromboosi ja tromboembolisten komplikaatioiden riski, keskenmenon antifosfolipidisyndrooma, korotukset veren hyytymistä erilaisten patologisten variantteja.

Lääkevalmisteen vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoa tai mahdollisesti vaarallisia koneita

Kyky kuljettaa autoa ja huumeiden valvontamekanismeja ei vaikuta.

yliannos

Wessel Due F-kapseleiden yliannostustapauksia ei ole raportoitu.

Hoito: jos kyseessä on tahallinen yliannostus, oireinen ja tukeva hoito.

Vapautusmuoto ja pakkaus

25 kapselia läpipainoliuskan pakkauksessa PVC / PVDH-kalvon ja alumiinifolion / PVDH: n kalvosta.

2 läpipainopakkausta sekä lääketieteellistä käyttöä koskevat ohjeet valtion ja venäjän kielellä laitetaan pahvilaatikkoon.

Varastointiolosuhteet

Säilytä lämpötilassa, joka ei ole yli 30 ° C.

Pidä lasten ulottumattomissa!

Säilyvyys

Älä käytä pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Apteekkien myyntiehdot

valmistaja

Alpha Wassermann S.p.A.

Via E. Fermi 1, 65020 Alanno (Pescara), Italia

Wessel Duee -injektio: käyttöohjeet

rakenne

vaikuttava aine: 1 ampulli (2 ml liuosta) sisältää 600 LO (lipoproteiini lipaasiyksikköä) sulodexidia;

Apuaineet: natriumkloridi, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Annostuslomake

Injektioneste, liuos.

Farmakologinen ryhmä

Antitromboottiset aineet. Sulodeksidia.

ATC-koodi B01A B11.

todistus

  • Angiopatiat, joilla on suurempi tromboosin riski, ml. tromboosi akuutin sydäninfarktin jälkeen
  • aivoverenkierron sairaudet: aivohalvaus (akuutti iskeeminen aivohalvaus ja aivohalvauksen varhaisen kuntoutuksen aika)
  • ateroskleroosin, diabetes mellituksen, valtimon pahenemisen ja vaskulaarisen dementian aiheuttama dyskriorkaalinen enkefalopatia;
  • sekä ateroskleroottisen että diabeettisen genesiinin okklusiiviset perifeeriset valtimotauti
  • phlebopathy ja syvä laskimotromboosi
  • diabeteksen aiheuttaman mikroangiopatian (nefropatia, retinopatia, neuropatia) ja makroangiopatia (diabeettinen jalka -oireyhtymä, enkefalopatia, kardiopatia);
  • trombofilia, antifosfolipidisyndrooma
  • hepariinin trombosytopenia.

Vasta

  • Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle, hepariinille ja hepariinin kaltaisille aineille tai jollekin muulle lääkkeen aineosalle
  • verenvuotohäiriöt ja sairaudet, joihin liittyy veren hyytymisen väheneminen.

Annostus ja antotapa

yleiset ohjeet

Yleisesti käytettyjä hoito-ohjelmiin sisältyvät lääkeaineen parenteraalinen antaminen, jota seuraa kapseleita; joissakin tapauksissa sulodexidihoito voidaan aloittaa suoraan ottamalla kapselit. Käytettyä hoito-ohjelmaa ja annoksia voidaan muuttaa lääkärin päätöksellä kliinisen tutkimuksen perusteella ja laboratorioparametrien määrittämisen tulosten perusteella.

Yleensä kapseleita suositellaan otettavaksi aterioiden väliin; Jos kapseleiden päivittäinen annos jaetaan useisiin annoksiin, on suositeltavaa kestää 12 tunnin välein lääkkeen annosten välillä.

Yleensä koko hoidon kesto on suositeltavaa toistaa vähintään kaksi kertaa vuodessa.

Angiopatiat, joilla on suurempi tromboosin riski, ml. tromboosi akuutin sydäninfarktin jälkeen

Ensimmäisen kuukauden aikana annetaan 600 LO sulodeksidin intramuskulaarisia injektioita (1 ampullin sisältö) päivittäin, minkä jälkeen hoitoa jatketaan suun kautta 1-2 kapselia kahdesti päivässä (500-1000 LO / päivä). Paras tulos voidaan saada, jos hoito aloitetaan kymmenen ensimmäisen päivän ajan akuutin sydäninfarktin jakson jälkeen.

Aivoverenkierron sairaudet: aivohalvaus (akuutti iskeeminen aivohalvaus ja aivohalvauksen varhaisen kuntoutuksen aika)

Hoito alkaa 600 LO-sulodeksidin tai bolus- tai tiputusinfuusion päivittäisellä annolla, jonka lääkeaineen 1 ampullin sisältö liuotetaan 150-200 ml: aan suolaliuosta. Infuusion kesto on 60 minuuttia (nopeus 25-50 tippaa / min) 120 minuuttiin (nopeus 35-65 tippaa / min). Suositeltu hoidon kesto on 15-20 päivää. Sitten terapiaa tulee jatkaa kapseleiden käytön aikana, jotka otetaan 1 kapselista kaksi kertaa päivässä (500 LO / päivä) 30-40 päivän ajan.

Aryoskleroosin, diabetes mellituksen, valtimoverenpainetaudin ja vaskulaarisen dementian aiheuttamat dyskrippaus-enkefalopatia

On suositeltavaa ottaa 1-2 kapselia lääkeainetta kahdesti päivässä (500-1000 LO / päivä) suun kautta 3-6 kuukauden ajan. Hoidon kulku voi alkaa 600 LO sulodekstidien käyttöön päivässä 10-30 päivää.

Sekä ateroskleroottisen että diabeettisen genesin okklusiiviset perifeeriset valtimotauti

Hoito alkaa 600 LO: n sulodeksidin intramuskulaarisella päivittäisellä annolla ja jatkuu 20-30 päivän ajan. Sitten kurssi jatkuu suun kautta 1-2 kapselia kaksi kertaa päivässä (500-1000 LO / päivä) 2-3 kuukauden ajan.

Phlebopatia ja syvä laskimotromboosi

Yleensä annetaan sulodeksaalikapselien oraalinen annos 500-1000 LO / päivä (2 tai 4 kapselia) 2-6 kuukauden ajan. Hoidon kulkua voidaan aloittaa 600 LO-sulodekstidin päivittäisellä annolla päivässä 10-30 päivän ajan.

Diabeteksen aiheuttamat mikroangiopatiat (nefropatia, retinopatia, neuropatia) ja makroangiopatiat (diabeettinen jalka -oireyhtymä, enkefalopatia, kardiopatia)

Mikro- ja makroangiopatiasta kärsivien potilaiden hoitoa suositellaan kahdessa vaiheessa. Aluksi 600 LO sulodexidia annetaan päivittäin 15 päivän ajan ja hoitoa jatketaan 1-2 kapselia kahdesti päivässä (500-1000 LO / päivä). Koska lyhytaikaisen hoidon tulokset voivat olla jossain määrin kadonneet, on suositeltavaa kasvattaa toisen vaiheen kesto vähintään 4 kuukauteen.

Trombofilia, antifosfolipidisyndrooma

Tavallinen hoito-ohjelma antaa oraalisesti 500-1000 LO sulodeksidia päivässä (2 tai 4 kapselia) 6-12 kuukauden ajan. Sulodeksidikapselit on yleensä määrätty pienimolekyylipainoisen hepariinin ja asetyylisalisyylihapon yhdistelmähoidon jälkeen, eikä jälkimmäisen annosteluohjelmaa tarvitse muuttaa.

hepariinin trombosytopenia

Hepariinitromipotyypisen tapauksessa hepariinin tai heikosti molekyylipainon hepariinin anto korvataan sulodekstidi-infuusiolla. Tätä varten 1 ampullin sisältö (600 LO sulodexide) laimennetaan 20 ml: aan 0,9% natriumkloridiliuosta ja injektoidaan hitaana infuusiona 5 minuuttia (80 tippaa / min). Tämän jälkeen 600 LO sulodeksidiä laimennetaan 100 ml: aan 0,9% natriumkloridiliuosta ja injektoidaan 60 minuutin pituisten tippa-infuusioiden muodossa (nopeus 35 tippaa / min) joka 12. 00, kunnes antikoagulanttiterapiota tarvitaan.

Haittavaikutukset

Alla on tietoja haittavaikutuksista, joita on havaittu kliinisissä tutkimuksissa, joihin osallistui 3258 potilasta, jotka käyttävät standardia annoksia ja hoito-ohjelmia.

Sulodexidin käyttöön liittyvät haittavaikutukset, jotka on luokiteltu systeemisten elinten luokkien ja taajuuden mukaan. Haittavaikutusten esiintymistiheyden määrittämisessä käytetään seuraavia termejä: hyvin usein (≥ 1/10); usein (≥ 1/100 -

Olet Kiinnostunut Suonikohjut

Tromboflebiitti - mikä on tämä tauti ja miten se on vaarallista?

Tromboflebiitti

Suonitautien joukossa on tavallisin tavoin laskimotulehdus (tulehdus) ja peräaukon tromboosi. Ne ovat niin sidoksissa, että ne muodostavat yhden patologian - tromboflebiitin....

Kuinka parantua peräsuolen prolapsi sairaalassa ja kotiolosuhteissa

Tromboflebiitti

Pienimmät ongelmat suolistossa pitkäkestoisen ummetuksen tai ripulin muodossa voivat muuttua ihmisille paljon ongelmia, koska useimmat potilaat ovat melko epäileväisesti asiantuntijoiden apua esitetyssä kysymyksessä, koska he uskovat, että he menestyvät hyvin itsenäisesti....